A Nasus Pharma anuncia dados que demonstram a eficácia in vitro do spray antiviral intranasal Taffix contra a Ômicron, a nova variante altamente infecciosa do SARS-CoV-2 | Portuguese

O Taffix ® bloqueia a variante Ômicron do SARS-CoV-2, além das variantes

Alfa (Reino Unido) e Beta (África do Sul) e Delta

Tel Aviv, Israel, 19 de janeiro de 2022 – A Nasus Pharma, uma empresa
biofarmacêutica de capital fechado, que se dedica ao estágio clínico e
desenvolve uma linha de produtos intranasais em pó (PBI) para tratar patologias
médicas agudas e ameaças à saúde pública, anunciou hoje dados de um estudo
colaborativo in vitro com o Laboratório Central de Virologia, Ministério da Saúde,
Serviço Público de Saúde israelense, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, em
Ramat Gan, Israel, demonstrando que a camada de gel produzida pelo pó de
Taffix ® após a administração de uma dose infecciosa do vírus em cultura de
tecidos, a uma concentração encontrada nas amostras nasais coletadas de
pacientes com COVID-19 (CT 22,1 no teste RT-PCR), bloqueou com eficácia de
100% a Ômicron, nova variante altamente infecciosa do vírus SARS-CoV-2. O
dado se soma à eficácia anunciada recentemente para o Taffix em condições
semelhantes, contra outras três variantes: Alfa, Beta e Delta, conforme
demonstrado por testes quantitativos de RT-PCR de células incubadas com
Taffix inoculadas com os vírus 1 .
A variante Ômicron é agora a cepa dominante do SARS-CoV-2 em mais de 100
países. Descobriu-se que é significativamente mais infecciosa, transmissível em
fases anteriores da doença, e capaz de se replicar com maior rapidez. A carga

viral encontrada em um paciente com a cepa Ômicron e a Delta mostrou-se
1000 vezes maior do que as primeiras cepas identificadas no surto da pandemia 2
, 3 .

“Esses resultados importantes estão em conformidade com estudos in vitro
anteriores realizados pela Nasus Pharma em colaboração com outras
universidades e laboratórios de pesquisa, relativamente ao Taffix, nos quais
99,99% dos vírus SARS-CoV-2 foram bloqueados pelo Taffix 4 , havendo 100% de
bloqueio das variantes Alfa, Beta e Delta, bem como outros vírus conhecidos,
causadores de infecções respiratórias do trato respiratório superior. É importante
ressaltar que esses resultados são compatíveis com a experiência clínica real
com o Taffix, na qual o risco de contrair o COVID-19 foi reduzido em 78% após
um “evento de superdisseminação” em setembro de 2020 durante a primeira
onda, 5 com resultados de primeira linha recentemente publicados de um estudo
duplo-cego controlado por placebo tendo demonstrado redução no risco de
infecção com COVID-19 (relação de probabilidade ~ 60%) e redução estatística
altamente significativa nos sintomas de infecção respiratória do trato superior 6 .
Nossos recentes resultados de estudos in vitro representam mais uma prova da
atividade robusta não específica contra a transmissão de vários vírus
respiratórios, encontrada em estudos anteriores”, afirmou a Dra. Dalia Megiddo,
Diretora-Executiva da Nasus Pharma. “Os resultados do estudo reconfirmam a
versatilidade da nossa tecnologia contra vários vírus respiratórios, incluindo o
SARS-CoV-2 e suas novas variantes, e o potencial do Taffix como uma
importante camada adicional de proteção contra infecções”.

Udi Gilboa, Presidente do Conselho da Nasus Pharma, acrescentou: “Como
novas variantes estão causando uma onda renovada de infecções em todo o
mundo, há uma necessidade urgente de soluções que permitam a retomada das
atividades econômicas e sociais com segurança. A dinâmica de mutação do
vírus e o aparecimento contínuo de mutações adicionais representam um

desafio para a saúde pública. Nossos novos dados demonstram que o Taffix
pode ser útil na prevenção da disseminação dessas novas variantes, além de
todas as outras medidas de segurança recomendadas. Com o crescente uso
global do Taffix, aprendemos o quão importante é a camada adicional de
proteção para facilitar o retorno à normalidade com maior segurança.”

O Taffix ® , atualmente comercializado em mais de 25 países na Europa, América
Latina, Ásia e Oriente Médio, foi desenvolvido para criar um microambiente hostil
no interior do nariz, que comprovadamente impede que os vírus entrem e
infectem as células nasais. Agora está bem estabelecido que o nariz é a
principal porta de entrada para o corpo da infecção viral por gotículas
transportadas pelo ar, incluindo o vírus SARS-CoV-2 do resfriado comum e da
Influenza. O pó de Taffix ® cria um exclusivo gel fino e acidificado acima da
mucosa nasal que dura 5 horas, protegendo significativamente as células nasais
contra os vírus inalados por meio de proteção mecânica e química. Assim, o
Taffix ® pode representar uma nova importante ferramenta de proteção, além das
várias medidas preventivas atualmente tomadas para evitar que novas variantes
de SARS-CoV-2 se espalhem ainda mais, bem como dos vírus que causam a
gripe e o resfriado comum.
Sobre a Nasus Pharma:
Com base em sua tecnologia exclusiva de microesferas, a Nasus Pharma está
desenvolvendo uma série de produtos em pó intranasal destinados a auxiliar
pacientes em várias situações de emergência aguda, como overdose de
opióides e choque anafilático.
A administração intranasal é mais adequada para as situações em que a rápida
administração do medicamento é necessária e oferece múltiplas vantagens,
como agilidade de acesso ao medicamento, facilidade de uso, não invasividade
e segurança. O portfólio da Nasus compreende diversos programas: Naloxona

intranasal (estudo principal concluído) e epinefrina intranasal (fase 2 concluída),
bem como vários programas de POC pré-clínicos.
www.taffixprotect.com
Contato: info@nasuspharma.com
Telefone: +972 547707807 (apenas para a imprensa)

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